經(jīng)醫(yī)院藥事委員會(huì)討論決定，為加強(qiáng)對(duì)中藥飲片采購(gòu)工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，進(jìn)一步規(guī)范采購(gòu)工作，有效地實(shí)現(xiàn)采購(gòu)過(guò)程的公平、公平、公布，切實(shí)降低中藥飲片價(jià)格，提高中藥飲片質(zhì)量，決定對(duì)院內(nèi)使用的部分中藥飲片進(jìn)行公布招標(biāo)?，F(xiàn)公告如下：

一、項(xiàng)目類別

部分中藥飲片。

二、招標(biāo)人

南陽(yáng)市第四人民醫(yī)院。

三、投標(biāo)程序

有意參與的投標(biāo)公司須按照要求將本公司資質(zhì)資料于2023年3月28日至2023年4月5日提交給南陽(yáng)市第四人民醫(yī)院藥劑科審核。資質(zhì)審核通過(guò)后，本院將在2023年4月6日通知貴公司并發(fā)放標(biāo)書。

四、對(duì)投標(biāo)人的要求

1.投標(biāo)人必須是在河南省內(nèi)注冊(cè)的中藥飲片經(jīng)營(yíng)公司。

2.投標(biāo)人必須是經(jīng)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的具有中藥飲片經(jīng)營(yíng)資格的經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

3.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并具有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP認(rèn)證證書》。

4.中藥飲片經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理認(rèn)證證書》。

5.投標(biāo)人應(yīng)有足夠數(shù)量的藥品，以滿足招標(biāo)人的需求，按醫(yī)院提供的飲片的品種、規(guī)格、數(shù)量在48小時(shí)內(nèi)負(fù)責(zé)將藥品運(yùn)至醫(yī)院指定地點(diǎn)。

6.投標(biāo)人提供的飲片能嚴(yán)格按照《中華人民共和國(guó)藥典》(2020年版）及《河南省中藥炮制規(guī)范》的要求，并滿足招標(biāo)人的用藥習(xí)慣。

7.對(duì)特許生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的中藥飲片須符合國(guó)家相關(guān)文件要求。

五、投標(biāo)人必須提供的資料

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本、《藥品生產(chǎn)許可證》正副本、《藥品GP證書》《稅務(wù)登記證》（國(guó)、地稅）復(fù)印件；

2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正副本、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理認(rèn)證證書》《稅務(wù)登記證》（國(guó)、地稅）復(fù)印件；

3.法定代表人或其托付代理人（托付代理人須提供法定代表人授權(quán)托付書）本人身份證復(fù)印件。

以上所要求提供的資料和證件的復(fù)印件應(yīng)加蓋公司紅色公章，并注明復(fù)印日期（原件備查），必要時(shí)招標(biāo)人將對(duì)投標(biāo)人進(jìn)行實(shí)地考察，并以實(shí)地考察為準(zhǔn)。

六、資料報(bào)送處

請(qǐng)于4月6日前送到市四院藥劑科辦公室高生處。

電話：0377--60298035 18338375199

南陽(yáng)市第四人民醫(yī)院

2023年3月28日